N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2,7-O-di-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 1237498-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2,7-O-di-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 1237498-92-8
• 化学式: C₄₅H₅₂BrNO₁₁
• 分子量: 862.812
• InChiKey: BHKRVLYWLURUIF-MFQROXSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2,7-O-di-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 、 2-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-glycero-α/β-D-manno-heptopyranosyl N-phenyl-trifluoroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向鼠疫耶尔森菌细胞壁多糖的合成：L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖结构单元的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了用于鼠疫耶尔森氏菌细胞壁多糖的全合成的L-甘油-D-甘露聚糖-庚基结构单元的短且对映选择性的从头合成。

  DOI：

  10.1039/c000784f
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2,7-O-di-acetyl-6-O-benzyl-3-O-levulinoyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以85%的产率得到N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl 2,7-O-di-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  迈向鼠疫耶尔森菌细胞壁多糖的合成：L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖结构单元的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了用于鼠疫耶尔森氏菌细胞壁多糖的全合成的L-甘油-D-甘露聚糖-庚基结构单元的短且对映选择性的从头合成。

  DOI：

  10.1039/c000784f