(1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclohexanol | 130249-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclohexanol
• CAS: 130249-37-5
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄S₄Si
• 分子量: 550.945
• InChiKey: DJIKWKFKAHMJTM-JXQFQVJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclohexanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(1S,2S,3S,5R)-1-Bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2-Functionalization of .alpha.,.beta.-epoxycycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a007
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5S)-4-[1,3]Dithian-2-yl-3-[1,3]dithian-2-ylidene-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-trimethylsilanyloxy-cyclohexanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1,3]dithian-2-yl-5-[1,3]dithian-2-ylidene-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Functionalization of .alpha.,.beta.-epoxycycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a007