benzyl 2(R)-<5(S)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5,6-dihydro-5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-pyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether | 87678-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2(R)-<5(S)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5,6-dihydro-5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-pyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether
• CAS: 87678-28-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇
• 分子量: 462.584
• InChiKey: ICJWYUBBIGEJMB-NXDXAOBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2(R)-<5(S)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5,6-dihydro-5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-pyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到benzyl 2(R)-<5(S)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-tetrahydropyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2R,4R,5R)-5-((R)-1-Benzyloxymethyl-propyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-carbonyl chloride 、 1,5-anhydro-2,6-dideoxy-4-O-(methoxymethyl)-D-xylohex-1-enitol 生成 benzyl 2(R)-<5(S)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5,6-dihydro-5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-pyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether 、 benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(R)-methyl-5-<5,6-dihydro-5(R)-(methoxymethoxy)-6(R)-methyl-2(S)-pyranyl>-2(R)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of polyether antibiotics. Synthesis of the enantiomer of lasalocid A (X-537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a008