(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 88324-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 88324-93-0
• 化学式: C₂₈H₅₂O₆SSi
• 分子量: 544.869
• InChiKey: CEIMGONSUDPTCZ-GWHFIPLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 敌草腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Sodium; 5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-(2Z)-ylidene]-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13,14-dihydro-15-deoxy-15,15-ethylenedioxyprostaglandin-E₂ 11-tert-butyldimethylsilyl ether methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以41.6%的产率得到(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：