Acetic acid (2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 175979-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 175979-09-6
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₁₀
• 分子量: 695.766
• InChiKey: FSEBXUGGGDVNGN-KYFHLAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到Acetic acid (3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-d-mannose phosphoramidites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00345-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 Acetic acid (2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-hydroxymethyl-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Acetic acid (2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-benzyloxy-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-d-mannose phosphoramidites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00345-2