6-azidohexyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 1351666-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-azidohexyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1351666-31-3
• 化学式: C₇₁H₇₈N₄O₁₈
• 分子量: 1275.42
• InChiKey: CGEZCAYZQFEVEC-HNOAQXCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  249.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 盐酸胍 、 胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到6-azidohexyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  难辨梭状芽胞杆菌毒素A配体的异常结构需要在流行的筛选库中进行注释校正。

  摘要：

  使用多种技术研究了功能糖业联盟中的五糖S259-1的结构。令人惊讶地，该结构不同于根据先前确定的化学酶促合成的最后步骤中使用的人岩藻糖基转移酶FUT-III的特异性所假定的结构。当与含有I型和II型二糖部分的四糖底物一起呈递时，该酶会生成五糖，其中II型部分优先被岩藻糖基化。在这种情况下，FUT-III产生的意外产物突出了对酶产生的产物进行详细结构分析的重要性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15344g
• 作为产物：
  描述：

  6-azidohexyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到6-azidohexyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  难辨梭状芽胞杆菌毒素A配体的异常结构需要在流行的筛选库中进行注释校正。

  摘要：

  使用多种技术研究了功能糖业联盟中的五糖S259-1的结构。令人惊讶地，该结构不同于根据先前确定的化学酶促合成的最后步骤中使用的人岩藻糖基转移酶FUT-III的特异性所假定的结构。当与含有I型和II型二糖部分的四糖底物一起呈递时，该酶会生成五糖，其中II型部分优先被岩藻糖基化。在这种情况下，FUT-III产生的意外产物突出了对酶产生的产物进行详细结构分析的重要性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15344g