(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-2-(6-phenylhexanoylamino)octadec-6-ene-1,3,4-triol | 1541195-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-2-(6-phenylhexanoylamino)octadec-6-ene-1,3,4-triol
• CAS: 1541195-84-9
• 化学式: C₇₁H₈₉NO₉
• 分子量: 1100.49
• InChiKey: YJGAMBAFKAOETG-PLOHTKDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.34
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-2-(6-phenylhexanoylamino)octadec-6-ene-1,3,4-triol 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，如与感染、特应性障碍、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2014017928A1
• 作为产物：
  描述：

  苯已酸 、 (2S,3S,4R)-2-amino-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)octadec-6-ene-1,3,4-triol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以85%的产率得到(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzyl-1-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl)-2-(6-phenylhexanoylamino)octadec-6-ene-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及鞘氨醇糖脂类似物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，如与感染、特应性障碍、自身免疫疾病、糖尿病或癌症相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2014017928A1