2,5,11,14-tetra-n-butyldibenzo[fg,op]tetrathieno[a,c,j,l]tetracene | 1320215-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,5,11,14-tetra-n-butyldibenzo[fg,op]tetrathieno[a,c,j,l]tetracene
• CAS: 1320215-08-4
• 化学式: C₄₈H₄₆S₄
• 分子量: 751.157
• InChiKey: RBSRIDQDTPWZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.12
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrakis(5-n-butylthien-2-yl)pyrene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到2,5,11,14-tetra-n-butyldibenzo[fg,op]tetrathieno[a,c,j,l]tetracene
  参考文献：
  名称：

  Saddle Shaped Hexaaryl[a,c,fg,j,l,op]tetracenes from 4,5,9,10-Tetrafunctionalized Pyrenes

  摘要：

  A new K-region functionalized pyrene is presented which was used as a building block for the straightforward synthesis of hexaaryl[a,c,fg,j,l, op]tetracene via fourfold Stille coupling and subsequent cyclodehydrogenation. Electronic properties and crystal structures are provided and reveal a saddle conformation for the curved hexaarylated tetracenes.(1)

  DOI：

  10.1021/ol2016516