N'-[4-(t-butoxy)-3S-hydroxy-2R-(2-naphthylmethyl)succinyl]-S-tert-leucine benzyl ester | 253202-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-[4-(t-butoxy)-3S-hydroxy-2R-(2-naphthylmethyl)succinyl]-S-tert-leucine benzyl ester
• CAS: 253202-26-5
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₆
• 分子量: 533.665
• InChiKey: DWIPTWULFADHON-KWXIBIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-(t-butoxy)-3S-hydroxy-2R-(2-naphthylmethyl)succinyl]-S-tert-leucine benzyl ester 在 sodium hydride 、 三氟甲磺酸异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 diethoxyethane, 1,2 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.22h， 以41%的产率得到N'-[4-(t-butoxy)-3S-isopropoxy-2R-(2-naphthylmethyl)succinyl]-S-tert-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of soluble human CD23

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中：R是异丙基；n为0；R1是萘甲基；R2是叔丁基；R3是甲基。该化合物对于由s-CD23介导的疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US06673965B1
• 作为产物：
  描述：

  、 3S-t-Butoxycarbonyl-2R-(2-naphthylmethyl)propiolactone 在 potassium carbonate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.33h， 以80%的产率得到N'-[4-(t-butoxy)-3S-hydroxy-2R-(2-naphthylmethyl)succinyl]-S-tert-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of soluble human CD23

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中：R是异丙基；n为0；R1是萘甲基；R2是叔丁基；R3是甲基。该化合物对于由s-CD23介导的疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US06673965B1