1,2,4,5,6-penta-O-methyl-myo-inositol | 6614-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4,5,6-penta-O-methyl-myo-inositol
• 英文别名: 1L-1,2,4,5,6-penta-O-methyl-myo-inositol；(1R)-1,2,4,5,6-Penta-O-methyl-myo-inosit；1,2,4,5,6-Penta-O-methyl-myo-inosit
• CAS: 6614-34-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₆
• 分子量: 250.292
• InChiKey: AKPPJVZODDGAET-CFNOZWBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(3)-O-benzyl-2,3,4,5,6-(1,2,4,5,6)-penta-O-methyl-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,2,4,5,6-penta-O-methyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇的一些苄基和甲基醚的合成

  摘要：

  摘要从相应的手性单-O-制备了1,2,4,5,6-和1,2,3,4,5-五-O-甲基-肌醇的1 d和1 d形式。苄基衍生物。还描述了1-，2-，4-和5-O-苄基-肌醇的非手性衍生物以及非手性1,2,4,5,6-和1,3,4,5的方便制备方法， 6-肌醇通过亚苄基衍生物的选择性苄基化和亚苄基乙缩醛的还原性裂解而形成。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90816-4

文献信息

• Synthesis of some mono-O-benzyl- and penta-O-methyl-myo-inositols
  作者：Per J. Garegg、Tommy Iversen、Rolf Johansson、Bengt Lindberg

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85289-1

  日期：1984.7