methyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 78797-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 78797-90-7
• 化学式: C₃₀H₃₇BrO₁₆
• 分子量: 733.518
• InChiKey: KADUHMGXCKNLTN-DFAMSECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到methyl 6-bromo-6-deoxy-3-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of methyl β-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80762-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到methyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of methyl β-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80762-4