(E)-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclo tridecene-3,13-dicarbaldehyde | 1469479-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclo tridecene-3,13-dicarbaldehyde
• CAS: 1469479-45-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: NEWDGCXZTNKPKZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclo tridecene-3,13-dicarbaldehyde 在 甲基三辛基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 (E,E,E)-6,7,9,10-tetrahydro-3,13-bis[2-(3,4,5-tridodecyloxyphenyl-phenyl)vinyl]-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,13-bisbromomethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclotridecene 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(E)-6,7,9,10-tetrahydro-5,8,11-trioxa-dibenzo[a,e]cyclo tridecene-3,13-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  OPV 系列中的冠醚

  摘要：

  本论文涉及低聚（1,4-亚苯基亚乙烯基）（三聚体、四聚体和九聚体）的合成，其中包含 1-3 (E)-二苯乙烯冠。经典的反应路线首先导致二苯乙烯冠亚基。二膦酸酯与单或二醛或二醛与单或二膦酸酯的 Wittig-Horner 反应产生所需的全反式构型 OPV，其设计用于络合金属阳离子。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p007.988