| 143416-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 143416-64-2
• 化学式: C₈₃H₈₉NO₁₆
• 分子量: 1356.62
• InChiKey: NAYBBJBKFVYBMC-XQHZUZMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.59
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  178.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 pent-4-enyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22.7 mg的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->2)>-O-(4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  正戊烯基糖苷在血型物质B四糖的有效组装中

  摘要：

  正戊烯基糖苷（nPG）对多种反应条件稳定，但仍可以被化学特异性活化的事实，对于寡糖的高效，收敛组装是有利的。nPG可直接从醛糖或通过正常的糖苷形成反应制备，并通过使用N-碘代琥珀酰亚胺/三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为碘鎓源，甚至“解除武装”的糖基供体也会在数分钟内反应。人血型决定簇B的四种单糖组分可根据需要进行全部或部分保护。这样，四糖的组装仅需五个步骤，三个步骤依次得到二糖（68％），三糖（82％）和四糖（91％），

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81568-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)-(1->3)-O-(2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  正戊烯基糖苷在血型物质B四糖的有效组装中

  摘要：

  正戊烯基糖苷（nPG）对多种反应条件稳定，但仍可以被化学特异性活化的事实，对于寡糖的高效，收敛组装是有利的。nPG可直接从醛糖或通过正常的糖苷形成反应制备，并通过使用N-碘代琥珀酰亚胺/三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为碘鎓源，甚至“解除武装”的糖基供体也会在数分钟内反应。人血型决定簇B的四种单糖组分可根据需要进行全部或部分保护。这样，四糖的组装仅需五个步骤，三个步骤依次得到二糖（68％），三糖（82％）和四糖（91％），

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81568-4