Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R)-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-methanesulfonyloxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 149968-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R)-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-methanesulfonyloxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 149968-51-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₁₇S₃
• 分子量: 646.71
• InChiKey: BQWQKANNFVSAGA-ZJCSYNEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R)-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-methanesulfonyloxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C-[(2S,3S,4R,5R)-5-Aminomethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-aminomethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  蔗糖中第一个铂配合物的合成，表征和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00064a013
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3',4,4'-penta-O-methylsucrose 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R)-5-methanesulfonyloxymethyl-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-methanesulfonyloxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蔗糖中第一个铂配合物的合成，表征和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00064a013