| 1227637-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227637-09-3
• 化学式: C₃₀H₄₁Cl₃N₄O₇Si
• 分子量: 704.123
• InChiKey: XJNNQKXIJPVMSM-OGJKZRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (-)-1-O-allyl-2,3,4,5-tetra-O-(p-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于 GPI 生物学研究的双功能化糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚的合成

  摘要：

  通过收敛策略合成了含有光敏基团和可点击基团的双功能糖基磷脂酰肌醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202203457
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-3,6-di-O-(p-methoxybenzyl)-D-glucopyranose 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Glycosylphosphatidylinositol Anchor Bearing Unsaturated Lipid Chains

  摘要：

  A GPI anchor bearing unsaturated fatty acid lipid chains (1) was synthesized by a highly convergent strategy employing the para-methoxybenzyl group for permanent hydroxyl protection. The final global deprotection was achieved by an efficient three-step, one-pot procedure to give an 81% isolated yield of the target structure.

  DOI：

  10.1021/ja1009037

文献信息

• Synthesis of glycosylphosphatidylinositol analogues with an unnatural β -D-glucosamine-(1→6)- myo -inositol motif
  作者：Xin Yan、Zhongwu Guo

  DOI：10.1080/07328303.2024.2343004

  日期：2024.2.12

  Glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors contain a unique α-D-glucosamine-(1→6)-myo-inositol [αGlcN(1,6)Ins] motif in their conserved core structure. To facilitate investigations of the functiona...

  糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 锚在其保守的核心结构中包含独特的 α-D-葡萄糖胺-(1→6)-肌醇 [αGlcN(1,6)Ins] 基序。为了便于研究功能...