| 1057656-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1057656-29-7
• 化学式: C₄₃H₄₆N₆O₇
• 分子量: 758.874
• InChiKey: OXFWDYWNGHPYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  176.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋芳族低聚酰胺中亲电取代的远程取代效应和区域选择性增强

  摘要：

  研究了 N-溴代琥珀酰亚胺对 8-氨基-4-异丁氧基-2-喹啉羧酸的螺旋折叠寡酰胺的溴化作用。尽管存在多个（最多七个）先验可比的反应位点，但溴化反应优先发生在序列中的一个位置，如果不是排他性的话。尽管在紧凑的折叠构象中预期存在空间位阻，但折叠八聚体中的反应比短非螺旋二聚体中的反应快 2 个数量级。远离反应位点的取代基的存在具有相当大的影响，导致区域选择性的损失，或使反应减慢几个数量级。

  DOI：

  10.1021/ja805178j

文献信息

• Controlling Helix Sense at N- and C-Termini in Quinoline Oligoamide Foldamers by β-Pinene-Derived Pyridyl Moieties
  作者：Lu Zheng、Yulin Zhan、Chengyuan Yu、Fu Huang、Ying Wang、Hua Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00510

  日期：2017.3.17

  A series of quinoline oligoamide foldamers bearing a beta-pinene-derived pyridyl group at the N-terminus or the C terminus were synthesized, and the efficiencies of chiral inductions have been evaluated by H-1 NMR and CD spectra. The chiral inductions were quantitative when chiral pyridyl acid was appended at the N-terminus, but were inferior when chiral pyridyl amine was appended at the C-terminus. Unexpectedly, N-oxidation on the pyridine ring at the C-terminus does not notably enhance the chiral induction efficiency in spite of the presence of three-center hydrogen bonds.