(4R,5S)-N-methoxy-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)hexyl]-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1254223-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-N-methoxy-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)hexyl]-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1254223-59-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₆
• 分子量: 333.425
• InChiKey: FMSIOLLAWCTANP-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-N-methoxy-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)hexyl]-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到{(4S,5S)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)hexyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  从1-（+）-酒石酸对映体形式全合成阿斯环素C

  摘要：

  完成了Aspercyclide C的两个对映异构体的对映异构形式的合成。从1 -（+）-酒石酸开始，制备关键保护的烯丙基醇，（3 R，4 R）-4-（甲氧基甲氧基）非-1-烯-3-醇，然后精制为两种对映体通过Mitsunobu反演得到3-[（4-甲氧基苄基）氧基] non-1-en-4-ol。用已知的联芳酸进行酯化，然后进行闭环复分解和脱保护，完成了合成。 阿斯环素C-全合成-酒石酸-Mitsunobu转化-闭环复分解

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218831
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(1R)-1-hydroxyhexyl]-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(4R,5S)-N-methoxy-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)hexyl]-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从1-（+）-酒石酸对映体形式全合成阿斯环素C

  摘要：

  完成了Aspercyclide C的两个对映异构体的对映异构形式的合成。从1 -（+）-酒石酸开始，制备关键保护的烯丙基醇，（3 R，4 R）-4-（甲氧基甲氧基）非-1-烯-3-醇，然后精制为两种对映体通过Mitsunobu反演得到3-[（4-甲氧基苄基）氧基] non-1-en-4-ol。用已知的联芳酸进行酯化，然后进行闭环复分解和脱保护，完成了合成。 阿斯环素C-全合成-酒石酸-Mitsunobu转化-闭环复分解

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218831