(5S,6R,7R,8R)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 244612-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (5S,6R,7R,8R)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 244612-41-7
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: XGDMXBVRHBXOFD-AXCRSINUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,7R,8R)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 22.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(5S,6R,7R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime 在 盐酸羟胺 、 mercury(II) diacetate 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 1,1'-thiocarbonylbis(1,2,4-triazole) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5S,6R,7R,8R)-6,7,8-tris(benzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3