(Z)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime | 244612-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime
• CAS: 244612-23-5
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₇S
• 分子量: 603.736
• InChiKey: XDYBKHARYTZRKM-BOYLSVQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime 在 盐酸羟胺 、 silica gel 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-amino-4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-3,4,9-trideoxy-L-threo-D-ido-nonono-1,4-lactam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]oxime 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到(E)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-altrose oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anL-Fucose-Derived Cyclic Nitrone and its Conversion toα-L-Fucosidase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990707)82:7<1044::aid-hlca1044>3.0.co;2-3