Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-2,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-iodomethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 151413-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-2,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-iodomethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 151413-69-3
• 化学式: C₂₄H₃₄INO₁₅
• 分子量: 703.436
• InChiKey: NWXCFGLVQDBWNV-MNXGPZKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  208.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-2,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-iodomethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.83h， 生成 Octyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 721 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-2,4-diacetoxy-5-hydroxy-6-iodomethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 721 - 736

  摘要：

  DOI：