(4S,5R)-4-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 459217-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 459217-21-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: QULIACFFAAAITQ-PWSUYJOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 sodium azide 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 {(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(4-Ethoxycarbonylmethyl-thiazol-2-yl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 锂硼氢 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(4S,5R)-4-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41