O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-trichloracetimidat | 146597-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-trichloracetimidat
• CAS: 146597-49-1
• 化学式: C₂₆H₃₅Cl₃N₂O₁₅
• 分子量: 721.927
• InChiKey: RNISZXAQDFICIT-PFVLPHLJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  221.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-trichloracetimidat 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Octyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N-糖蛋白修饰寡糖的合成，用于N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶II-V的底物特异性研究

  摘要：

  通过使用三氯乙酰亚氨酸酯方法连接相应的结构单元，开发了有效合成四糖1，GlcNAc-T II的底物，五糖9，GlcNAc-T III-V的底物以及修饰的类似物2-8和10-14的方法。 。特定的修饰底物类似物2-8和10-14可分别用于研究GlcNAc-T II和GlcNAc T III-V的底物特异性。修饰的四糖8和五糖14也可以分别用作GlcNAc-T IV和GlcNAc-T V的潜在特异性底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60178-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-phenoxythiocarbonyl-α-D-mannopyranose 在 哌啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-trichloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 737 - 750

  摘要：

  DOI：