5,11,17-triamino-23-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1417164-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17-triamino-23-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• CAS: 1417164-51-2
• 化学式: C₄₄H₅₉N₃O₄
• 分子量: 693.97
• InChiKey: BOPZEDOBWISFPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17-triamino-23-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 异氰酸对硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到5-tert-butyl-11,17,23-tris[N'-(4-nitrophenyl)ureido]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Anion receptors based on ureidocalix[4]arenes immobilised in the partial cone conformation

  摘要：

  报道了一种基于固定在部分锥体构象中的杯[4]芳烃合成受体的新方法。使用nosyl基团的保护/脱保护策略的应用使得能够将官能团（NO2和NH2）区域选择性地引入到杯[4]芳烃的上边缘，最终导致迄今为止杯芳烃化学无法达到的取代模式。在部分锥体构象异构体的对位引入两个脲基官能团产生了一种新型受体，即使在高度竞争性溶剂（DMSO）中也可以结合阴离子。这表明，迄今为止在超分子化学中被忽视的部分圆锥构象在新型阴离子受体的设计中也非常有用。

  DOI：

  10.1039/c2nj40724h
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-11,17,23-tri-nitro-26,27,28-tripropoxycalix[4]arene-25-ol 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,11,17-triamino-23-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Anion receptors based on ureidocalix[4]arenes immobilised in the partial cone conformation

  摘要：

  报道了一种基于固定在部分锥体构象中的杯[4]芳烃合成受体的新方法。使用nosyl基团的保护/脱保护策略的应用使得能够将官能团（NO2和NH2）区域选择性地引入到杯[4]芳烃的上边缘，最终导致迄今为止杯芳烃化学无法达到的取代模式。在部分锥体构象异构体的对位引入两个脲基官能团产生了一种新型受体，即使在高度竞争性溶剂（DMSO）中也可以结合阴离子。这表明，迄今为止在超分子化学中被忽视的部分圆锥构象在新型阴离子受体的设计中也非常有用。

  DOI：

  10.1039/c2nj40724h