N-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranos-1-yl)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-O-t-butylserine t-butyl ester | 1151800-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranos-1-yl)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-O-t-butylserine t-butyl ester
• CAS: 1151800-79-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₁₄S
• 分子量: 660.697
• InChiKey: WBXFRYFJPUYUOV-LYIXCCSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  204.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranos-1-yl)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-O-t-butylserine t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranos-1-yl)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-serine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型N-（α-1-阿拉伯呋喃糖-1-基）-1-氨基酸

  摘要：

  在铅解毒中，N-糖基-1-氨基酸的α-端基异构体比其β-端基异构体更有效。这里报道了用于立体选择性地制备N-（α-1-阿拉伯糖-1-基）-1-氨基酸的六步反应路线。用乙酸酐和乙酸钠处理1-阿拉伯糖，得到90％产率的1,2,3,5-四-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖。除去1-乙酰基后，将由此形成的2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖和N-（2-硝基苯基磺酰基）-1-氨基酸叔丁基酯用三苯基膦处理以进行Mitsunobu脱水并形成2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖基-1- [ N-（2-硝基苯基磺酰基）]氨基酸叔丁基酯2a-f，其α-与β-端基异构体的比例为8/1至9/1。色谱分离提供差向异构纯2a–f-α和2a–f-β。在存在CF 3 CO 2 H的情况下，2a–f-α和2a–f-β转化为N-（2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖基）的α-和β-异头物。- ñ - （2

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.014
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-O-t-butyl-L-serine t-butyl ester 、 2,3,5-tri-O-acetyl-L-arabinofuranose 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到N-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-L-arabinofuranos-1-yl)-N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-L-O-t-butylserine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新型N-（α-1-阿拉伯呋喃糖-1-基）-1-氨基酸

  摘要：

  在铅解毒中，N-糖基-1-氨基酸的α-端基异构体比其β-端基异构体更有效。这里报道了用于立体选择性地制备N-（α-1-阿拉伯糖-1-基）-1-氨基酸的六步反应路线。用乙酸酐和乙酸钠处理1-阿拉伯糖，得到90％产率的1,2,3,5-四-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖。除去1-乙酰基后，将由此形成的2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖和N-（2-硝基苯基磺酰基）-1-氨基酸叔丁基酯用三苯基膦处理以进行Mitsunobu脱水并形成2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖基-1- [ N-（2-硝基苯基磺酰基）]氨基酸叔丁基酯2a-f，其α-与β-端基异构体的比例为8/1至9/1。色谱分离提供差向异构纯2a–f-α和2a–f-β。在存在CF 3 CO 2 H的情况下，2a–f-α和2a–f-β转化为N-（2,3,5-三-O-乙酰基-1-阿拉伯呋喃糖基）的α-和β-异头物。- ñ - （2

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.01.014