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5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-deoxy-1,2,O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose | 222315-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-deoxy-1,2,O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose
英文别名
——
5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-deoxy-1,2,O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose化学式
CAS
222315-26-6
化学式
C16H30O6Si
mdl
——
分子量
346.496
InChiKey
ORNGOQSWLXSANY-NDKCEZKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-deoxy-1,2,O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以94%的产率得到7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose
    参考文献:
    名称:
    d-甘露糖醛酸内酯中的6 R-和6 S -6 C-甲基甘露糖。抑制磷酸葡萄糖变位酶和磷酸甘露糖异位酶:用于研究甘露糖初级代谢的药物
    摘要:
    6 S - 3和6 R - 6 6 C-甲基甘露糖的合成分别依赖于衍生自d-甘露糖醛酸内酯的完全和部分受保护的酮的相反和高度立体选择性还原。硼氢化钠还原甲硅烷基化的酮2伴随着甲硅烷基保护基团的完全迁移到新的立体异构中心。当在氯化铈(III)存在下进行还原时,甲硅烷基迁移被抑制。两种差向异构体都是磷酸葡萄糖变位酶和磷酸甘露糖突变酶的良好抑制剂,并且是磷酸己糖合酶的特异性抑制剂。这项工作证实了6 C-烷基己糖提供了一组有价值的,具有良好生物利用度的化合物,用于研究与糖磷酸酯的初级代谢有关的酶。-7-脱氧-2,3-的X射线晶体分析:5,6二ö异亚丙基α-L- -glycero- d -manno- heptofuranose 16进行报告。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00492-3
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂(3aS,3bS,6S,6aS,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-one四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 以65%的产率得到5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-deoxy-1,2,O-isopropylidene-β-D-manno-hept-6-ulofuranose
    参考文献:
    名称:
    d-甘露糖醛酸内酯中的6 R-和6 S -6 C-甲基甘露糖。抑制磷酸葡萄糖变位酶和磷酸甘露糖异位酶:用于研究甘露糖初级代谢的药物
    摘要:
    6 S - 3和6 R - 6 6 C-甲基甘露糖的合成分别依赖于衍生自d-甘露糖醛酸内酯的完全和部分受保护的酮的相反和高度立体选择性还原。硼氢化钠还原甲硅烷基化的酮2伴随着甲硅烷基保护基团的完全迁移到新的立体异构中心。当在氯化铈(III)存在下进行还原时,甲硅烷基迁移被抑制。两种差向异构体都是磷酸葡萄糖变位酶和磷酸甘露糖突变酶的良好抑制剂,并且是磷酸己糖合酶的特异性抑制剂。这项工作证实了6 C-烷基己糖提供了一组有价值的,具有良好生物利用度的化合物,用于研究与糖磷酸酯的初级代谢有关的酶。-7-脱氧-2,3-的X射线晶体分析:5,6二ö异亚丙基α-L- -glycero- d -manno- heptofuranose 16进行报告。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00492-3
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