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methyl [4-(tert-butyloxycarbonyl-glycilamido)benzyl5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didesoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosid]oate
methyl [4-(tert-butyloxycarbonyl-glycilamido)benzyl5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didesoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosid]oate | 137125-82-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [4-(tert-butyloxycarbonyl-glycilamido)benzyl5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didesoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosid]oate
英文别名
methyl [4-(tert-butyloxycarbonyl-glycilamido)benzyl5-acetamido-4,7,8,8-tetra-O-acetyl-3,5-didesoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosid]oate
CAS
137125-82-7
化学式
C
34
H
47
N
3
O
16
mdl
——
分子量
753.758
InChiKey
IPCMZSOSDGFGKJ-QQDACFSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.19
重原子数:
53.0
可旋转键数:
15.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
246.49
氢给体数:
3.0
氢受体数:
16.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl [4-(tert-butyloxycarbonyl-glycilamido)benzyl5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didesoxy-α-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosid]oate
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
Ac4(OMe)Neu5Ac-Gab-AC-Ad-ONp
参考文献:
名称:
Compounds that associate on the intermolecular level and aggregate bodies that contain them
摘要:
化合物的一般式为(I)X(B)m,其中X是m价基团,B是相同或不同的K-R,其中K是键合或是A1—(A2—A3)k-sp,其中A1是(CH2)tY(CH2)u,Y是>C═O,>NH,—O—,—S—或键合,t是0到6的整数,u是0到6的整数,A2是—NHCO—,—CONH—,—OCONH—或SCONH—,或是—CO—,A3是(CH2)r,O(CH2)r,NH(CH2)r,S(CH2)r或—(CHQ)—,其中r是1到6的整数,Q是取代或未取代的烷基或芳基,sp是二价间隔基团或键合,k是5到100的整数,R是氢;适用于特定结合受体的配体;标记分子;或催化活性基团;m至少为2,但须满足以下条件:(1)在化合物中至少有一个R不是氢,(2)至少有两个K不是键合,(3)所选的X、B和m使液相中K之间通过氢键形成分子间结合成为聚集体,聚集体表面有多个不是氢的R,(4)X(K)m碎片的摩尔质量小于20,000。
公开号:
US07294615B1
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