(1R,4S,5S,6R,7R)-5,6-Bis-methoxymethyl-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-ol | 142743-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S,5S,6R,7R)-5,6-Bis-methoxymethyl-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-ol
• CAS: 142743-26-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ZBHCSQGQCMJUAN-YYNVLWEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S,6R)-7,7-Dimethoxy-5,6-bis-methoxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 amberlyst-15 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,4S,5S,6R,7R)-5,6-Bis-methoxymethyl-7-methyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Modulation of π-facial selectivities in nucleophilic additions to 7-norbornenones

  摘要：

  The pronounced syn-face selectivity exhibited by 7-norbornenone in hydride reduction is dramatically altered (reversed) by the remote electron withdrawing substituents at the C2,C3-endo-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79601-8