(3aS,4R,6R,6aS)-4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester | 161086-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aS)-4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 161086-36-8
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₁₁
• 分子量: 525.513
• InChiKey: QOCGCJXLKOCCSV-XNNMGNNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  822.276±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.427±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  190.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [({[(3aS,4R,6R,6aS)-4-Azidocarbonyl-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-methyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tri- and tetra-peptides incorporating an α-amino acid at the anomeric position of mannofuranose

  摘要：

  The first examples of peptides containing an alpha-amino acid residue in which the alpha-carbon is also the anomeric position of a carbohydrate are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78525-x
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到(3aS,4R,6R,6aS)-4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-acetylamino]-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tri- and tetra-peptides incorporating an α-amino acid at the anomeric position of mannofuranose

  摘要：

  The first examples of peptides containing an alpha-amino acid residue in which the alpha-carbon is also the anomeric position of a carbohydrate are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78525-x