(2E,5E)-(4R,7S)-1,8-Bis-benzyloxy-7-methyl-octa-2,5-dien-4-ol | 125152-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,5E)-(4R,7S)-1,8-Bis-benzyloxy-7-methyl-octa-2,5-dien-4-ol
• CAS: 125152-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: RWSSRAQZGZPMHJ-NPTVNAOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5E)-(4R,7S)-1,8-Bis-benzyloxy-7-methyl-octa-2,5-dien-4-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-[(2S,3S)-3-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-oxiranyl]-((2R,3R)-3-benzyloxymethyl-oxiranyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  阿区域选择性，（ë）-stereo-，并且从L-和d-酒石酸盐起始不对称divinylmethanols的化学-选择性合成经由organocyanocopper路易斯酸介导的1,3-手性转移

  摘要：

  合成有用的不对称二乙烯基甲醇衍生物的区域，（E）-立体和化学选择性合成，这些化合物不易通过其他方式通过有机氰铜·BF 3介导的在混合溶剂中的1,3-手性转移而通过其他方式获得据报道，四氢呋喃在–78°C下。

  DOI：

  10.1039/c39890000967
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,5E)-(4R,7S)-1,8-Bis-benzyloxy-7-methyl-octa-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  阿区域选择性，（ë）-stereo-，并且从L-和d-酒石酸盐起始不对称divinylmethanols的化学-选择性合成经由organocyanocopper路易斯酸介导的1,3-手性转移

  摘要：

  合成有用的不对称二乙烯基甲醇衍生物的区域，（E）-立体和化学选择性合成，这些化合物不易通过其他方式通过有机氰铜·BF 3介导的在混合溶剂中的1,3-手性转移而通过其他方式获得据报道，四氢呋喃在–78°C下。

  DOI：

  10.1039/c39890000967