6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromid | 81087-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromid
• CAS: 81087-11-8
• 化学式: C₃₉H₄₄BrN₃O₁₂
• 分子量: 826.695
• InChiKey: NEZUBURXSLNYFB-HJXGLLPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromid 、 (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-((2S,3S,4R,5R,6R)-2,4,5,6-tetrakis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到benzyl O-(3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese der tetrasaccharid-kette des P-antigen-globosids. Eine β-d-glycosidsynthese für 2-amino-2-desoxyzucker

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80791-0
• 作为产物：
  描述：

  6-O-Acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-trichloracetyl-α-D-galactopyranosylbromid 在 吡啶 、 silbersilicate 、 氨 、 溴化钛(IV) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(3,6-di-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromid
  参考文献：
  名称：

  Synthese der tetrasaccharid-kette des P-antigen-globosids. Eine β-d-glycosidsynthese für 2-amino-2-desoxyzucker

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80791-0