5-oxo-oct-3t-enoic acid ethyl ester | 103273-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-oct-3t-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Oxo-oct-3t-ensaeure-aethylester
• CAS: 103273-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VTTSCSIQSAQZJF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-(ethylenedioxy)hexan-1-ol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-oxo-oct-3t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5- 和 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的形式 [3+2] 环化合成 γ-亚烷基丁烯内酯

  摘要：

  路易斯酸催化的 1,5-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯和 1,3,5-三（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化导致形成多不饱和γ-亚烷基丁烯内酯，而 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化得到 γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide，允许形成天然产物lucidone的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600398

文献信息

• Kotschetkow; Kudrjaschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3020,3022; engl. Ausg. S. 3049, 3051
  作者：Kotschetkow、Kudrjaschow

  DOI：——

  日期：——