| 1190929-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1190929-30-6
• 化学式: C₄₅H₅₆O₉Si
• 分子量: 769.02
• InChiKey: OULTZTCUYTWEJF-IOPFMNRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(2R,4aR,6S,7R,10aS)-2-phenyl-6-vinyl-4,4a,6,7,8,10a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxocin-7-yl 2-((2R,3R,4S,4aS,9aS)-3-hydroxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  融合的瓜瓜毒素CTX3C A–E环片段

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了瓜瓜毒素CTX3C A–E环段的融合合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.037
• 作为产物：
  描述：

  、 2-[(2R,3R,4R,4aS,9aS)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl]acetic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  融合的瓜瓜毒素CTX3C A–E环片段

  摘要：

  通过α-氯乙酰氧基醚的分子内烯丙基化和随后的闭环易位，实现了瓜瓜毒素CTX3C A–E环段的融合合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.037