(E)-<2,3-2H2>prop-2-en-1-ol | 116546-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-<2,3-2H2>prop-2-en-1-ol
• CAS: 116546-12-4
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 60.0642
• InChiKey: XXROGKLTLUQVRX-NWXJDEBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (E)-<2,3-2H2>prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-tert-butyloxycarbonylglycine<(E)-2,3-2H2>prop-2-en-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.

  摘要：

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91015-4
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-12-methanol 以71%的产率得到(E)-<2,3-2H2>prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.

  摘要：

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91015-4