{2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-1-[4-(4-octyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 1190087-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-1-[4-(4-octyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 1190087-39-8
• 化学式: C₄₄H₅₄N₂O₄Si
• 分子量: 703.009
• InChiKey: IZWIWXLODIUQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-1-[4-(4-octyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以77%的产率得到{2-hydroxy-1-methyl-1-[4-(4-octyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇激酶底物作为 1-磷酸鞘氨醇受体前药的合成和生物学评价

  摘要：

  在寻找生物活性鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体配体的过程中，合成了一系列 2-氨基-2-杂环丙醇。这些分子被发现是人鞘氨醇激酶 1 和 2（SPHK1 和 SPHK2）的底物。磷酸化后，生成的磷酸盐对五种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 (S1P 1–5 )显示出不同的活性。S1P 1 的激动通过诱导淋巴细胞减少在体内显示。季碳的立体化学偏好对于激酶的磷酸化和改变 S1P 受体的结合亲和力至关重要。恶唑和恶二唑化合物是优于 FTY720（原型前药免疫调节剂芬戈莫德 (FTY720)）的激酶底物。恶唑衍生的结构对人 SPHK2 的活性最强。咪唑类似物是 SPHK 活性较低的底物，但对 S1P 1受体而言是更有效和选择性的激动剂；此外，咪唑类化合物使小鼠淋巴细胞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.015
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-2-methyl-propionic acid 2-(4-octyl-phenyl)-2-oxoethyl ester 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到{2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-1-[4-(4-octyl-phenyl)-oxazol-2-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇激酶底物作为 1-磷酸鞘氨醇受体前药的合成和生物学评价

  摘要：

  在寻找生物活性鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体配体的过程中，合成了一系列 2-氨基-2-杂环丙醇。这些分子被发现是人鞘氨醇激酶 1 和 2（SPHK1 和 SPHK2）的底物。磷酸化后，生成的磷酸盐对五种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 (S1P 1–5 )显示出不同的活性。S1P 1 的激动通过诱导淋巴细胞减少在体内显示。季碳的立体化学偏好对于激酶的磷酸化和改变 S1P 受体的结合亲和力至关重要。恶唑和恶二唑化合物是优于 FTY720（原型前药免疫调节剂芬戈莫德 (FTY720)）的激酶底物。恶唑衍生的结构对人 SPHK2 的活性最强。咪唑类似物是 SPHK 活性较低的底物，但对 S1P 1受体而言是更有效和选择性的激动剂；此外，咪唑类化合物使小鼠淋巴细胞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.015