1-phenyl-4-[4]pyridyl-2-(2-[4]pyridyl-ethyl)-butan-1-one | 102313-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-[4]pyridyl-2-(2-[4]pyridyl-ethyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[4]pyridyl-2-(2-[4]pyridyl-aethyl)-butan-1-on
• CAS: 102313-62-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: HTJAXZJPOYNJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232-235 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 苯乙酮 在 sodium 作用下， 生成 1-phenyl-4-[4]pyridyl-2-(2-[4]pyridyl-ethyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  涉及乙烯基取代的 N-杂环和活性亚甲基化合物的双加成反应

  摘要：

  在酸催化转化中，已经用乙烯基取代的 N-杂环进行了一系列共轭加成反应。使用活性亚甲基化合物，已完成双共轭加成反应以提供联吡啶和相关杂环产物。这些转化使用 1,3-二羰基化合物、氰基酯、氰基砜和丙二腈作为亲核试剂。迈克尔接受基团包括乙烯基取代的吡啶、喹啉和吡嗪。用 2,6-二乙烯基吡啶和相关系统也完成了双共轭加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02655

文献信息

• Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. VI. Reactions of Ketones, Alkylpyridines, and Alkylquinolines with 2- and 4-Vinylpyridine^1,2,3
  作者：GEORGE MAGNUS、ROBERT LEVINE

  DOI：10.1021/jo01354a012

  日期：1957.3
• The Direct Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. I. 2-Vinylpyridine with Ketones
  作者：Robert Levine、Myron H. Wilt

  DOI：10.1021/ja01122a014

  日期：1952.1