| 1192802-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1192802-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: QZHQPTDHCWUOJE-WHOHXGKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 3,6-anhydro-7-azido-2,7-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-heptulonate 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚桥双环亚氨基糖衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  已经从带有异亚丙基乙缩醛的C-糖苷合成了带有在C-2和氮原子上带有不同取代基的醚桥的双环亚氨基糖衍生物。研究了这些化合物对几种糖苷酶的活性，并显示出适度的抑制和活化作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.05.029
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R)-4,4-dimethyl-3,5,12-trioxa-9-azatricyclo[5.4.1.02,6]dodecane 、 3-溴丙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚桥双环亚氨基糖衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  已经从带有异亚丙基乙缩醛的C-糖苷合成了带有在C-2和氮原子上带有不同取代基的醚桥的双环亚氨基糖衍生物。研究了这些化合物对几种糖苷酶的活性，并显示出适度的抑制和活化作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.05.029