| 1010397-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1010397-15-5
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂OP₂Pd
• 分子量: 737.17
• InChiKey: OQAXSXNWYWMRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ph2NH2]BF4 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钯催化分子内加氢胺化的机理研究：稳定钯烷基配合物的质子分解是周转限制步骤

  摘要：

  由双阳离子 [双（二苯基膦甲基）吡啶] 钯配合物催化的未活化氨基烯烃的分子内加氢胺化的机理研究突出了质子分解在该反应中的重要作用。氨基烯烃底物与该复合物的配位激活烯烃向分子内亲核攻击形成双阳离子钯烷基复合物 (6)。用弱碱原位去质子化 6 分离出稳定的单阳离子钯烷基配合物 (7)，其结构经 X 射线晶体学证实。配合物7与多种强酸发生质子分解反应，生成加氢胺化产物3，再生活性催化剂。从低温质子分解的观察获得了在催化条件下形成钯烷基配合物是可逆的证据。在所有催化反应过程中，催化剂的静止状态是钯烷基配合物 7，表明 Pd-C 键的质子分解是转换限制步骤。动力学研究揭示了反应速率对氨基烯烃底物浓度的不寻常的逆向依赖性。这种效应可以通过一个模型来准确解释，其中氨基烯烃的氨基甲酸酯保护基团作为布朗斯台德碱从催化循环中去除游离质子，从而抑制限制周转的质子分解步骤。氨基甲酸酯和质子之间 2:1 复合物 (12)

  DOI：

  10.1021/ja0734997