(S)-2-Amino-N-{(S)-3-[(S)-2-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionylamino]-1-hydroxymethyl-propyl}-3-(4-amino-phenyl)-propionamide | 295321-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-{(S)-3-[(S)-2-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionylamino]-1-hydroxymethyl-propyl}-3-(4-amino-phenyl)-propionamide
• CAS: 295321-65-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆O₃
• 分子量: 428.534
• InChiKey: HPWZNJKOYJDDBR-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  182.51
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-2-Amino-N-{(S)-3-[(S)-2-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionylamino]-1-hydroxymethyl-propyl}-3-(4-amino-phenyl)-propionamide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以77%的产率得到((S)-2-(4-Amino-phenyl)-1-{(S)-3-[(S)-3-(4-amino-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-1-hydroxymethyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe(pNO2)-OSu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.52h， 生成 (S)-2-Amino-N-{(S)-3-[(S)-2-amino-3-(4-amino-phenyl)-propionylamino]-1-hydroxymethyl-propyl}-3-(4-amino-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bazzaro, Martina; Bortolotti, Fabrizio, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 564 - 568

  摘要：

  DOI：