Acetic acid 1,2,5,6-tetramethoxy-phenanthren-3-yl ester | 54784-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1,2,5,6-tetramethoxy-phenanthren-3-yl ester
• CAS: 54784-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: BRONYJGEUXGMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1,2,5,6-tetramethoxy-phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,5,6-pentamethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第23部分。对来自Stephania japonica的生物碱hasubanonine和protostephanine的降解研究

  摘要：

  降解方案报告的生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）千金藤，以允许标记被确定的图案。（1）的乙解最终通过除去乙胺桥而产生菲（5c）。（2）的N-甲基化和霍夫曼消除得到一种主要的烯烃产物，根据1 H nmr数据确定了结构（6a），并通过合成13 C-标记的材料进行了确证。

  DOI：

  10.1039/p19810002010
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 蓬花宁碱 在 盐酸 、 四氯苯醌 作用下， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid 1,2,5,6-tetramethoxy-phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第23部分。对来自Stephania japonica的生物碱hasubanonine和protostephanine的降解研究

  摘要：

  降解方案报告的生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）千金藤，以允许标记被确定的图案。（1）的乙解最终通过除去乙胺桥而产生菲（5c）。（2）的N-甲基化和霍夫曼消除得到一种主要的烯烃产物，根据1 H nmr数据确定了结构（6a），并通过合成13 C-标记的材料进行了确证。

  DOI：

  10.1039/p19810002010