2-(2,6-diisopropylphenyl)-2H-indazole | 1443381-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-2H-indazole
• CAS: 1443381-04-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: VEEOXZORMLJBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diisopropylphenyl)-2H-indazole 在 氟硼酸钠 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双吲唑衍生的N-杂环卡宾的金配合物：合成，结构表征和催化

  摘要：

  已经开发了一系列新颖的双Indy-NHC金络合物，并通过温和的Ag-卡宾转移途径进行了研究。通过NMR光谱法和X射线衍射分析来表征所获得的络合物。这些金配合物的催化性能在苄基的氧化中进一步评估。金络合物E1在各种苄基底物的氧化中显示出高催化活性，使用TBHP作为氧化剂，可以以优异的收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130043
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 磷酸三乙酯 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-(2,6-diisopropylphenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazolin-小号-基N-杂环卡宾铑，钯，黄金和配合物的合成，表征和炔烃催化水合

  摘要：

  一种新型系列印-N-杂环卡宾配体（印= indazolin-小号-亚基）已经开发和研究。通过温和的Ag卡宾碳转移路径，这些新的卡宾配体与铑，钯和金盐反应生成相应的空气稳定的金属络合物。产物配合物通过NMR光谱法和X射线衍射分析表征。这些配合物的电子性质通过在协调的NHC配体处引入不同的取代基而得到修饰。在炔烃的水合作用中评估了金络合物的催化性能，得到了相应的酮产物。这种新型的金N-杂环卡宾络合物在室温下炔烃的水合作用中显示出高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om4002928

文献信息

• A Biphilic Phosphetane Catalyzes N–N Bond-Forming Cadogan Heterocyclization via P^III/P^V═O Redox Cycling
  作者：Trevor V. Nykaza、Tyler S. Harrison、Avipsa Ghosh、Rachel A. Putnik、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.7b03260

  日期：2017.5.24

  chemoselective catalytic synthesis of 2H-indazoles, 2H-benzotriazoles, and related fused heterocyclic systems with good functional group compatibility. On the basis of both stoichiometric and catalytic mechanistic experiments, the reaction is proposed to proceed via catalytic PIII/PV═O cycling, where DFT modeling suggests a turnover-limiting (3+1) cheletropic addition between the phosphetane catalyst and nitroarene

  发现小环磷环 1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷在氢硅烷末端还原剂存在下催化邻硝基苯扎二亚胺、邻硝基偶氮苯和相关底物的脱氧 NN 键形成 Cadogan 杂环化. 该反应提供了具有良好官能团兼容性的 2H-吲唑、2H-苯并三唑和相关稠合杂环系统的化学选择性催化合成。在化学计量和催化机理实验的基础上，该反应被提议通过催化 PIII/PV=O 循环进行，其中 DFT 模型表明磷烷催化剂和硝基芳烃底物之间存在限制周转的 (3+1) 螯合加成。