{(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol | 187278-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
• CAS: 187278-37-1
• 化学式: C₅₈H₆₄O₁₁
• 分子量: 937.14
• InChiKey: XPWIKFSWELEJFV-OSVPPSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((E)-1-methyl-propenyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 、 {(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-{(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boons, Geert-Jan; Heskamp, Barbra; Hout, Floris, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 3053 - 3056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R/S)-3-buten-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Boons, Geert-Jan; Heskamp, Barbra; Hout, Floris, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 23/24, p. 3053 - 3056

  摘要：

  DOI：