| 1207878-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1207878-82-7
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₁₂
• 分子量: 531.477
• InChiKey: UQBDBKQMPZHUHK-NESSUJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  242.93
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以42 mg的产率得到1-(β-D-glucopyranosyl)-5-(5'-uridyl)biuret
  参考文献：
  名称：

  5′-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret

  摘要：

  (2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基) 4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)allophanate是由2',3'-O-异丙叉基尿苷与O-全乙酰基化β-D-葡萄吡喃糖基胺、β-D-半乳吡喃糖基胺和β-D-木吡喃糖基胺以及OCNCOCl反应得到的。2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基异氰酸酯和N-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲生成1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基)-5-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲。以标准方法对β-D-葡萄糖型allophanate和脲进行脱保护处理。版权2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.08.038
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl)biuret 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5′-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret

  摘要：

  (2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基) 4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)allophanate是由2',3'-O-异丙叉基尿苷与O-全乙酰基化β-D-葡萄吡喃糖基胺、β-D-半乳吡喃糖基胺和β-D-木吡喃糖基胺以及OCNCOCl反应得到的。2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基异氰酸酯和N-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲生成1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基)-5-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲。以标准方法对β-D-葡萄糖型allophanate和脲进行脱保护处理。版权2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.08.038