Methyl 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-L-gulo-heptanoate | 147556-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-L-gulo-heptanoate
• CAS: 147556-25-0
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇
• 分子量: 582.694
• InChiKey: KIFGFNFPKVALJX-LMOJIFKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-L-gulo-heptanoate 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-O-(3-chlorobenzoyl)β-L-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖合成L-葡萄糖衍生物

  摘要：

  L-葡萄糖衍生物是通过两种不同的途径制备的。首先涉及Shiozaki 8对先前报道的多步骤方法的修改，从D-葡萄糖醛酸-1,5-内酯衍生物开始，分离出2,3,4,6- tetra - O-苄基- L-吡喃葡萄糖。另一途径包括通过高立体选择性地加入[（苯基二甲基甲硅烷基）甲基]氯化镁与2,3,5-三-O-苄基-L-呋喃糖合成五-O-乙酰基-L-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111205
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methyl 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-L-gulo-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖合成L-葡萄糖衍生物

  摘要：

  L-葡萄糖衍生物是通过两种不同的途径制备的。首先涉及Shiozaki 8对先前报道的多步骤方法的修改，从D-葡萄糖醛酸-1,5-内酯衍生物开始，分离出2,3,4,6- tetra - O-苄基- L-吡喃葡萄糖。另一途径包括通过高立体选择性地加入[（苯基二甲基甲硅烷基）甲基]氯化镁与2,3,5-三-O-苄基-L-呋喃糖合成五-O-乙酰基-L-吡喃葡萄糖。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111205