摘要:
二异丁基氢化铝(DIBAL-H)促进仲轮缘区域选择性双-脱Ö全甲基化的-methylation β环糊精(β -CD),得到二醇2。为了深入了解这种显着的区域选择性行为的机理,我们在先前的研究中合成了两个相应的在2位或3位具有醇功能的全甲基化β- CD。作为这项工作的进一步步骤,在2,2'-偶氮二异丁腈的存在下,将两种化合物与氢化三丁基锡进行脱氧反应,得到相应的2-和3-脱氧过甲基化的β -CD衍生物(19和16)。这两种化合物的结构通过1D和2D NMR和HRMS表征。化合物16和19不能与DIBAL-H反应,这表明O -2 A和O -3 B对于DIBAL-H促进的全甲基化β -CD的双-脱-O-甲基化反应是必需的。