3β-hydroxy-D-homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-17-one | 74842-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-hydroxy-D-homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-17-one
• 英文别名: dl-3β-Hydroxy-D-homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-17-on
• CAS: 74842-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: NUHWJFGSQSFCPP-VMLRXSKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-D-homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 dl-D-Homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 769 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dl-17-Methoxy-D-homo-18-nor-5α,8α-androsta-13,15,17-trien-3-on 在 盐酸 、 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-D-homo-18-nor-5α,8α,14β-androst-13(17a)-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 769 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene
  作者：Tetsuji Kametani、Masayoshi Tsubuki、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/jo01310a026

  日期：1980.10