| 1404492-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1404492-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: FJPQGUDGGDOKEK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 copper(II) acetylacetonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 [(6R,7aS)-2,2,7a-trimethyl-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl] 7-oxo-2,4,5,6-tetrahydroindazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Model Studies To Access the [6,7,5,5]-Core of Ineleganolide Using Tandem Translactonization–Cope or Cyclopropanation–Cope Rearrangements as Key Steps

  摘要：

  Recently, we reported a convergent cyclopropanation-Cope approach to the core of ineleganolide, which was the first disclosed synthesis of the core of the norditerpene natural product ineleganolide. In this complementary work, a model system for the core of ineleganolide has been prepared through a series of tandem cyclo-propanation-Cope and translactonization-Cope rearrangements. Work with this model system has enriched our understanding of the cyclopropanation-Cope rearrangement sequence. Additionally, research into this model system has driven the development of tandem translactonization-Cope rearrangements.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02030
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol Building Block

  摘要：

  A brief, enantioselective synthesis of a hydroxymethyl-cis-1,3-cyclopentenediol building block is presented. This scaffold allows access to the cis-1,3-cyclopentanediol fragments found in a variety of biologically active natural and non-natural products. This rapid and efficient synthesis is highlighted by the utilization of the palladium-catalyzed enantioselective allylic alkylation of dioxanone substrates to prepare tertiary alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol3027297