methyl 7-amino-8-methyldeca-1-ene-5,9-diyne-4-ylcarbamate | 229489-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-amino-8-methyldeca-1-ene-5,9-diyne-4-ylcarbamate
• CAS: 229489-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OZUXBPVEJDOYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-8-methyldeca-1-ene-5,9-diyne-4-ylcarbamate 在 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5E)-8-methyldeca-1,5-diene-9-yne-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1,4-diamines primaires propargyliques et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimines prepared in situ from the corresponding carbamates of various alpha-acetylenic gamma-aminoaldehydes to form a new amine function. Thus, we have achieved alpha-acetylenic primary 1,4-diamines: H2N-CH(R')-C equivalent to C-CH(R)-NH2 (R not equal R' or R=R'), then alpha-ethylenic primary 1,4-diamines (E) or (Z) through a partial hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01144-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-allenyl-zinkbromid 、 甲基(7-氧代-1-庚烯-5-炔-4-基)氨基甲酸酯 生成 methyl 7-amino-8-methyldeca-1-ene-5,9-diyne-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organozincique de 1,4-diamines primaires propargyliques et applications

  摘要：

  Reactive organozincs obtained from allylic and propargylic bromides regioselectively react with the N-trimethylsilylaldimines prepared in situ from the corresponding carbamates of various alpha-acetylenic gamma-aminoaldehydes to form a new amine function. Thus, we have achieved alpha-acetylenic primary 1,4-diamines: H2N-CH(R')-C equivalent to C-CH(R)-NH2 (R not equal R' or R=R'), then alpha-ethylenic primary 1,4-diamines (E) or (Z) through a partial hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01144-9