描述了从黄杆菌粘球菌分离的新型抗真菌物质粘噻唑1的全合成。该合成基于SE,E-二烯硫酰胺1 5和作为主要中间体的2 R S,3 S R酰胺醛2 5的精细制备,然后将1 5转化为双-噻唑1 9和最终的Wittig偶联反应之间2 5和盐2 0℃,导致7小号,18 S R,19 - [R小号myxothiazol。
描述了从黄杆菌粘球菌分离的新型抗真菌物质粘噻唑1的全合成。该合成基于SE,E-二烯硫酰胺1 5和作为主要中间体的2 R S,3 S R酰胺醛2 5的精细制备,然后将1 5转化为双-噻唑1 9和最终的Wittig偶联反应之间2 5和盐2 0℃,导致7小号,18 S R,19 - [R小号myxothiazol。