3-hydrazino-N-isobutyl-3-oxopropanamide | 1022915-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydrazino-N-isobutyl-3-oxopropanamide
• CAS: 1022915-42-9
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 173.215
• InChiKey: XIFYTGJMDFPRJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-N-isobutyl-3-oxopropanamide 、 2,4-dichloro-N,N-diethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 以57%的产率得到5-chloro-N,N-diethyl-9-[2-(isobutylamino)-2-oxoethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VI。5-（烷基氨基）-N，N-二乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-6-羧酰胺的合成及抗炎活性三唑环。

  摘要：

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.016
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-isobutylmalonamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-hydrazino-N-isobutyl-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VI。5-（烷基氨基）-N，N-二乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-6-羧酰胺的合成及抗炎活性三唑环。

  摘要：

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.016