4-C-[methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinol | 1124219-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-C-[methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinol
• CAS: 1124219-17-5
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₁₅
• 分子量: 674.7
• InChiKey: UZANIGNKPSGEPT-WTWZBIIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  727.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  219.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C-[methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-4-hydroxypiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  快速访问强大的C-唾液酸多聚体

  摘要：

  使用非常短的合成途径，以高收率制备了各种水解稳定的碳连接的唾液酸类簇，这些簇通过关键步骤结合了a介导的Reformatsky偶联反应和铜（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应，作为关键步骤。与各种多功能支架的连接反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200801810
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 methyl 5-acetamido-2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到4-C-[methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  快速访问强大的C-唾液酸多聚体

  摘要：

  使用非常短的合成途径，以高收率制备了各种水解稳定的碳连接的唾液酸类簇，这些簇通过关键步骤结合了a介导的Reformatsky偶联反应和铜（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应，作为关键步骤。与各种多功能支架的连接反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200801810